Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

paxvax berna gmbh - polvere e solvente

Italia - italiano - Ministero della Salute

united vaccines holding b. v. - clostridium botolinum tipo c -tossoide - clostridium botolinum tipo c -tossoide - nd, tossoide batterico di clostridium botolinum tipo c (ceppo sa) - nd - mink enteritisvirus /parvovirus + clostridium + pseudomonas

Italia - italiano - Ministero della Salute

united vaccines holding b. v. - virus cimurro canino, ceppo lederle, vivo - virus cimurro canino; ceppo lederle; vivo - 3 log 10 eid 50 - dose infettante il 50% degli embrioni, sospensione di virus del cimurro del cane; vivi attenuati - nd - mink distemper virus

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi pasteur inc. - vaccini - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - infezioni da pneumococco - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni sulla protezione contro sierotipi di pneumococco specifici. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaccini - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93, tossoide del tetano - il virus dell'influenza equina + clostridium - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e immunizzazione attiva contro il tetano per prevenire la mortalità.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sierotipo di rotavirus g1, sierotipo g2, sierotipo g3, sierotipo g4, sierotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini dall'età di 6 settimane a 32 settimane per la prevenzione della gastroenterite a causa dell'infezione da rotavirus. rotateq è quello di essere utilizzato sulla base di raccomandazioni ufficiali.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novartis vaccines and diag.srl - tubercolina derivato proteico purificato per uso umano - diagno test - "5 ui/0,1 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile" flacone polvere + fiala solvente 0,1 ml (2 dosi)